Netzwerk FNS ist der im Aufbau befindliche Bundesverband für Menschen mit einer Funktionellen Neurologischen Störung (FNS) – von Betroffenen gegründet, an der Evidenz orientiert. Geprüfte Informationen, spezialisierte Anlaufstellen und Austausch: bundesweit und verständlich.
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„Funktionelle Anfälle sind lebensgefährlich.“
„Mit FNS bekommt man keinen Pflegegrad.“
„FNS ist neurologisch – also nicht psychisch.“
„Mir geht es psychisch gut – also kann die Psyche nichts damit zu tun haben.“
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FNS-erfahrene Kliniken, Zentren & Praxen – gebündelt und filterbar an einem Ort.
Zur Liste →Verständlich erklärt: Was Funktionelle Neurologische Störungen sind.
Mehr erfahren →Körper & Psyche, Hilfen & Teilhabe, Hilfsmittel und mehr.
Zu den Themen →Geprüfte Empfehlungen: Standardwerk, kostenloses Fachbuch, Videos & die Doku „dis-sociated".
Zu den Empfehlungen →Fachlich begleitet von vier Fachpersonen aus Neuropsychologie, Ganganalyse, Psychotherapie und Ergotherapie · Fachbeirat ansehen →
Funktionelle Neurologische Störungen (FNS, engl. Functional Neurological Disorder) sind häufiger, als viele glauben. Belastbare Zahlen speziell für Deutschland gibt es bislang nicht – die verfügbaren Angaben stammen aus internationalen Untersuchungen. Danach machen funktionelle Störungen schätzungsweise etwa 5 bis 15 % der Patient:innen in neurologischen Kliniken aus (systematische Übersicht, 2024); in einer viel zitierten schottischen Studie gehörten sie sogar zu den häufigsten Vorstellungsgründen in der Neurologie (Stone u. a. 2010). Das Nervensystem ist dabei nicht im klassischen Sinne geschädigt (etwa durch einen Schlaganfall oder eine MS) – die Verarbeitung von Signalen zwischen Gehirn und Körper läuft jedoch verändert ab. Nach dem derzeit führenden wissenschaftlichen Modell spielen dabei fehlerhafte Erwartungen des Gehirns und eine verzerrte, zu stark auf den Körper gerichtete Aufmerksamkeit eine Rolle.
Weil diese Muster zu einem Teil erlernt sind, kann das Gehirn sie auch wieder umlernen – genau hier setzt die Behandlung an.
Die Beschwerden sind real und nicht eingebildet. Ältere Begriffe wie „psychogen" oder „Hysterie" unterstellen eine rein seelische Verursachung, über die das heutige Verständnis hinausgeht; der Begriff „Konversionsstörung" wird in aktuellen Klassifikationen zunehmend durch „Funktionelle Neurologische Störung" ersetzt. FNS kann Menschen jeden Alters treffen und den Alltag erheblich einschränken.
Was „neurologisch" hier bedeutet: Es geht um die Funktion des Nervensystems, nicht um eine sichtbare Schädigung. Deshalb sprechen die offiziellen Klassifikationen ausdrücklich von neurologischen Symptomen (ICD-11 6B60: „dissoziative Störung mit neurologischen Symptomen"; DSM-5: „funktionelle neurologische Symptomstörung"). Ein unauffälliges MRT schließt FNS also nicht aus, sondern gehört zum typischen Befund – ähnlich wie bei Migräne, die ebenfalls neurologisch ist, ohne im Bild sichtbar zu sein. Behandelt wird FNS in der Neurologie und gemeinsam mit anderen Fachgebieten.
Verständliche, evidenzbasierte Beiträge zu den wichtigsten Fragen rund um FNS – tippe auf ein Thema.
Spendenaufrufe bei FNS: was Hilfsbereitschaft kann, was Kassen und Ämter zahlen, woran man einen Aufruf prüft – und wo Hilfe ankommt. Mit Quellen.
Den Beitrag lesen →
Echokammer: warum Bestätigung Halt gibt – und warum Veränderung Reibung braucht. Mit kognitiver Dissonanz, Minderheiten-Einfluss und erwünschten Schwierigkeiten. Mit Quellen.
Den Beitrag lesen →
Wenn die Krankheit jede Erzählung rahmt: warum das Gute mit der Krankheit erzählt wird, was das Publikum belohnt, was es mit dem Selbstbild macht – und wie sich der Kreislauf durchbrechen lässt. Mit Quellen.
Die Erzählweise verstehen →
Wie FNS festgestellt wird – die positive Diagnose an typischen Zeichen – und woher sie kommt.
Wie FNS erkannt wird →
Nach dem Sturz ging es los, nach der Narkose, nach dem Infekt. Warum der Anfang nicht die Erklärung ist, was prädisponierende, auslösende und aufrechterhaltende Faktoren unterscheidet – und was praktisch daran hängt. Mit Quellen.
Den Unterschied verstehen →
„Neurologisch“ heißt nicht „etwas ist kaputt“ – warum ICD-11 und DSM-5 von neurologischen Symptomen sprechen. Mit Quellen.
Den Unterschied verstehen →
Körper und Psyche gehören zusammen – und das ist keine Diagnose zweiter Klasse.
Warum beides zählt →
Von alltäglich bis zu dissoziativen Anfällen – mit oder ohne Trauma in der Vorgeschichte.
Dissoziation verstehen →
Wenn aus „Wir finden nichts" ein Kreislauf aus Enttäuschung und immer weiterer Suche wird.
Die Spirale verstehen →
Das EEG war unauffällig – und der Anfall war trotzdem echt. Woran Fachleute den Unterschied erkennen, was nichts unterscheidet und warum beides zugleich vorliegen kann. Mit Quellen.
Den Unterschied verstehen →
Nach Jahren kommt ein neuer Befund – und sofort heißt es: Dann war es nie FNS. Warum dieser Schluss nicht zwingend ist, wann eine Fehldiagnose trotzdem naheliegt und was die MS-Forschung zeigt. Mit Quellen.
Den Unterschied verstehen →
Was die FNS-Diagnose sichert – und was sie offenlässt. Über die schwierige Abgrenzung, die Grenzen der Diagnostik und was im Zweifelsfall hilft. Mit Quellen.
Die Unterschiede verstehen →
„Wird das wieder?" Kein Schicksal, keine Einbahnstraße – was den Verlauf beeinflusst.
Zur Prognose →
Häufiger als gedacht – und mit guten Aussichten: der große Elternratgeber mit Zahlen, Behandlungswegen und Anlaufstellen in Deutschland. Mit Quellen.
Zum Elternratgeber →
Keine neue Krankheit – aber verändert hat sich viel mehr als der Name. Diagnose, Ursache, Neurobiologie und Behandlung im Wandel. Mit Quellen.
Die Geschichte nachlesen →
„Mir geht es psychisch gut“ ist eine Auskunft, kein Messwert. Warum Gefühl und Körperreaktion getrennt laufen können, was Alexithymie damit zu tun hat – und warum der Vorwurf, Ärzte machten es sich einfach, danebengeht. Mit Quellen.
Den Unterschied verstehen →
GPT-4 gegen drei Epileptologen, Chatbots in der Therapie: unser Bericht zur Keynote von Prof. Markus Reuber auf der Jahrestagung in Bonn – was KI bei Anfallserkrankungen kann und was (noch) nicht. Mit Quellen.
Den Tagungsbericht lesen →
So hieß unser Poster auf der Jahrestagung der AG FNS in Bonn. Zwei Monate nach der Gründung – und mittendrin zwischen den Universitätskliniken.
Poster ansehen →
Physiotherapie, Psychotherapie, Logopädie, Ergotherapie und Reha – gleichwertige, gut untersuchte Bausteine.
Zur Behandlung →
Warum es keine „spezielle FNS-Physio" gibt – Therapie aber trotzdem wirkt. Mit Schluckstörungen und Verweis auf unsere Infoblätter zum Mitbringen in die Praxis.
Die drei Therapien →
Warum Physiotherapie, Ergotherapie und Logopädie bei FNS anders arbeiten als nach einem Schlaganfall – und wie Ablenkung zum Trainingsprinzip wird. Mit sechs Infoblättern zum Ausdrucken und Mitbringen in die Praxis. Mit Quellen.
Beitrag & Infoblätter →
Die vier Verfahren, der Weg zum Therapieplatz, Stundenkontingente und Wartezeiten – und warum die Beziehung zwischen beiden Seiten mehr über den Verlauf aussagt als die Wahl des Verfahrens. Mit Quellen.
Den Überblick lesen →
Was die Studienlage zu Antidepressiva, Antiepileptika, Lamotrigin und Naltrexon hergibt, wofür Medikamente sinnvoll eingesetzt werden – und warum die Frage nach der Finanzierung einer Studie dazugehört. Mit Quellen.
Den Unterschied verstehen →
Was die Studienlage zu Notfallmedikation bei funktionellen Anfällen zeigt, warum Aufmerksamkeit Teil des Mechanismus ist – und warum auch Unterversorgung schadet. Mit Quellen.
Den Drahtseilakt verstehen →
Physiotherapie, Ergotherapie und Logopädie bei FNS: Was die Fachgesellschaft dazu veröffentlicht hat, was im Heilmittelkatalog wirklich steht – und wie sich eine Verordnung begründen lässt. Mit Quellen.
Die Grundlagen kennen →
Erste Hilfe bei funktionellen Anfällen: ruhig bleiben, sichern, dableiben – und wann der Notruf zählt.
Erste Hilfe im Anfall →
Warum „wir haben nichts gefunden“ ein Befund ist und kein Vorwurf, wann eine Vorstellung wirklich nötig ist – und was in einen Notfallausweis gehört. Mit Quellen.
Wann die Notaufnahme nötig ist →
Der Entlassbrief ist für die Praxis geschrieben – und landet zugleich bei der Patientin, die ihn nicht versteht. Warum es besser geht: mit einem Patientenbrief. Und warum das gerade bei FNS zählt. Mit Quellen.
Warum das zählt →
Menschen mit FNS gelten in der Versorgung oft als schwierig. Die Leitlinie sieht Gründe auf beiden Seiten – und beschreibt, wie daraus eine Schleife aus immer neuer Diagnostik werden kann. Mit Quellen.
Beide Seiten lesen →
Gleiche Diagnose, ganz unterschiedliche Bescheide: Wie der GdB wirklich bestimmt wird, welche Merkzeichen infrage kommen und wie der Antrag läuft. Mit Quellen.
Antrag & Merkzeichen →
Schwerbehinderung und GdB, Pflegegrad, Beruf und Beratungsstellen wie VdK und EUTB.
Rechte & Hilfen ansehen →
Rollstuhl, Schiene, Halskrause: so viel wie nötig, so wenig wie möglich.
Zum Balanceakt →
Chronische Erkrankung und Schwerbehinderung im Job: was rechtlich gilt, was die Forschung zu den Folgen zeigt – und wem man was sagt. Mit Quellen.
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Dissoziative Anfälle im Beruf: welche Tätigkeiten kritisch sind, wann man als anfallsfrei gilt und welche Rechte Beschäftigte und Arbeitgeber haben. Mit Quellen.
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Führerschein und dissoziative Anfälle: Warum es keine starre Frist gibt, wie individuell entschieden wird – und der Weg zurück ans Steuer. Mit Quellen.
Was beim Führerschein gilt →
Die Diagnose FNS bekommt einer, leben damit müssen oft mehrere. Was Angehörigen hilft, was belastet – und was sie selbst brauchen. Mit Quellen.
Für Angehörige lesen →
Warum andere nicht sehen, was fehlt – was Verbergen kostet und was Erklären kostet – und ob es die Anerkennung jedes Mitmenschen braucht. Mit Quellen.
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Warum eine unsichtbare Erkrankung nicht weniger real ist – über das Stigma bei FNS und was Betroffenen wie Angehörigen wirklich hilft.
Über das Stigma lesen →
Ein Facharzt untersucht und findet nichts – das ist ein Befund, kein Gaslighting. Woher der Begriff kommt, wie die eigene Erwartung mithört und wo die Grenze zwischen Abwertung und fachlicher Feststellung liegt. Mit Quellen.
Die Grenze verstehen →
Warum unsichtbare Erkrankungen doppelt anstrengend sind: die Rechtfertigungslast, das gesellschaftliche Stigma des Psychischen, die Kopplung von Zuwendung und Sichtbarkeit – und was es kostet, sich davon zu lösen. Mit Quellen.
Den Beitrag lesen →
Wenn sich alles aus Vorgeschichte und Erkrankung erklären lässt – bleibt dann noch eine Entscheidung? Über Verantwortung, den Raum zwischen Reiz und Reaktion und die Bedingungen von Veränderung. Mit Quellen.
Den Beitrag lesen →
Mobbing in Krankheits- & Selbsthilfegruppen – gruppendynamisch erklärt, mit Quellen.
Was in Gruppen hilft →
Warum Annehmen kein Aufgeben ist, wo Akzeptanz heilt – und wo sie kippt.
Über Akzeptanz lesen →
Spendenaufrufe bei FNS: was Hilfsbereitschaft kann, was Kassen und Ämter zahlen, woran man einen Aufruf prüft – und wo Hilfe ankommt. Mit Quellen.
Den Beitrag lesen →
Welche Berufsbezeichnungen geschützt sind und welche nicht, was die vier Psychotherapieverfahren unterscheidet – und woran sich unseriöse Angebote erkennen lassen. Mit Fragen zum Selberstellen.
Qualifikationen prüfen →
Woran man eine Gruppe erkennt, die guttut – und woran eine, die schadet. Sieben Merkmale, die Gegenprobe und was Austausch leisten kann. Mit Quellen.
Die Merkmale ansehen →
Drinnen wird geflüstert, draußen wird empfangen: Was „privat“ auf einer Plattform wirklich heißt, wer mitliest – und warum wir den Austausch bewusst woanders führen. Mit Quellen.
Den Datenschutz verstehen →
Ab 2019 stiegen die Fälle funktioneller Tics um das Zehnfache. Was der Ausbruch zeigt, was daraus nicht folgt – und woran man gute Online-Gruppen erkennt. Mit Quellen.
Den Ausbruch einordnen →
Ein Telegraph-Kommentar hat eine Debatte ausgelöst. Sechs Behauptungen daraus, einzeln geprüft: Was belegt ist, was Hypothese bleibt und wo die Zahlen nicht passen. Mit Quellen.
Die Prüfung lesen →
Nicht jedes Profil, das aufklären will, klärt auf. Was hinter Krankheitsaccounts stehen kann, warum die Angaben nicht überprüfbar sind und was andere dabei lernen. Mit Quellen.
Vorsicht beim Folgen →
Wenn Schwere zur Währung wird: der Kreislauf zwischen Symptom, Zuwendung und System – was Kliniken und Gruppen dazu beitragen, warum Gesundwerden dann etwas kostet und was hilft. Mit Quellen.
Den Kreislauf verstehen →
Wie stark eine Erkrankung das Selbstbild einnimmt, ist messbar und hängt mit dem Befinden zusammen. Was Vereinnahmung von Bereicherung unterscheidet, warum man das von außen nicht sieht – und was soziale Medien belohnen. Mit Quellen.
Den Unterschied verstehen →
Krankheitsgewinn und Identität – ohne Schuldzuweisung an Betroffene erklärt, und was wirklich hilft.
Zum Krankheitsgewinn →
Was für Sichtbarkeit spricht, was Instagram mit Aufmerksamkeit und Symptomen macht, welche Rolle Diagnoselisten im Profil spielen – und was beim Veröffentlichen von Anfallsvideos zu bedenken ist. Mit Quellen.
Den Spagat verstehen →
Wenn die Krankheit jede Erzählung rahmt: warum das Gute mit der Krankheit erzählt wird, was das Publikum belohnt, was es mit dem Selbstbild macht – und wie sich der Kreislauf durchbrechen lässt. Mit Quellen.
Die Erzählweise verstehen →
Echokammer: warum Bestätigung Halt gibt – und warum Veränderung Reibung braucht. Mit kognitiver Dissonanz, Minderheiten-Einfluss und erwünschten Schwierigkeiten. Mit Quellen.
Den Beitrag lesen →
Was der Begriff leistet, warum er wichtig ist – und wo der Vorwurf ins Leere geht.
Ableismus verstehen →
Heidis Freundin sitzt jahrelang im Rollstuhl – und steht auf der Alp wieder auf. Was für eine funktionelle Störung spricht, was Johanna Spyri im Haus ihres Vaters gesehen haben könnte – und warum die Heilungserzählung eine Gefahr enthält.
Die Spurensuche lesen →
FNS zeigt sich sehr unterschiedlich. Häufig treten mehrere Beschwerden gemeinsam auf; sie können schwanken oder plötzlich auftreten.
Anfallsartige Zustände (dissoziative Anfälle), die epileptischen Anfällen ähneln, aber andere Ursachen haben.
Zittern (Tremor), Verkrampfungen (Dystonie), Zuckungen oder Störungen des Gangbildes.
Funktionelle Schwäche oder Lähmung von Armen, Beinen oder einer Körperseite.
Taubheitsgefühle, Kribbeln, verändertes Empfinden oder Seh- und Sprechstörungen.
Konzentrations- und Gedächtnisprobleme, „Brain Fog", Erschöpfung.
Schwindel, Benommenheit und Beschwerden des autonomen Nervensystems.
FNS wird heute aktiv festgestellt – nicht nur durch Ausschluss. Fachärztinnen und -ärzte für Neurologie erkennen typische positive klinische Zeichen (z. B. das Hoover-Zeichen oder charakteristische Tremor-Muster). Eine frühe, klare Diagnose ist ein wichtiger erster Schritt.
Mehr zu Ursachen & Diagnose →FNS ist behandelbar. Wirksam ist meist ein multidisziplinärer Ansatz – abgestimmt auf die Beschwerden, etwa spezialisierte Physiotherapie, Ergotherapie, Logopädie sowie psychotherapeutische Unterstützung. Der Verlauf ist individuell unterschiedlich; eine frühe Diagnose und das Verständnis für die Erkrankung sind wichtige Bestandteile der Therapie.
Mehr zur Behandlung →Anlaufstellen mit Erfahrung bei FNS sammeln wir in einer wachsenden Übersicht: Kliniken & Praxen →
Weil FNS noch nicht überall gleich bekannt ist, lohnt sich der Weg zu einer spezialisierten Anlaufstelle. Unsere wachsende, filterbare Übersicht bündelt Kliniken, Sprechstunden und Praxen mit Erfahrung bei FNS an einem Ort.
Kliniken & Sprechstunden · Reha & stationäre Angebote ·
Praxen (Physio/Ergo/Logo) · filterbar nach Bundesland · Deutschland, Schweiz & Österreich
Derzeit 38 Einträge · Stand: 13. September 2026
Regelmäßig ausgewählte Links zu Fachbeiträgen, Studien, Videos und hilfreichen Quellen rund um FNS.
Die neue DGN-Leitlinie 2026 kehrt ein altes Missverständnis um: FNS wird nicht mehr „per Ausschluss" festgestellt, sondern über positive klinische Zeichen – und klar behandelt.
Ganzen Beitrag lesen →Internationale Studien (2024–2026) finden bei Menschen mit FNS im Gruppenvergleich Auffälligkeiten in Aufmerksamkeits- und Bewegungsnetzwerken. Einen Test für den Einzelfall gibt es daraus nicht.
Ganzen Beitrag lesen →Fachgesellschaft mit FNS-Navigator, Informationen zu Krankheitsbildern und Netzwerkarbeit.
Bericht über einen Vortrag von PD Dr. Stoyan Popkirov zu Diagnose und Behandlung von FNS – für Fachpersonen.
Wissenschaftliche Arbeiten unseres Fachbeirats zu funktioneller kognitiver Störung und dissoziativen Anfällen – vollständige, laufend aktualisierte Liste.
Empfehlungen zum Vertiefen – vom deutschen Standardwerk bis zum komplett kostenlos lesbaren Fachbuch.
Verständliche Gespräche, Vorträge und Folgen rund um FNS – zum Anhören und Ansehen. Alle Quellen stammen aus Kliniken, Fachgesellschaften oder seriösen Medien.
Für Betroffene & Angehörige
Fachlich & englischsprachig
Seriöse, wissenschaftlich fundierte Informationen zu Funktionellen Neurologischen Störungen – deutsch- und englischsprachig.
Kurze, wissenschaftlich fundierte Antworten auf Fragen, die uns immer wieder begegnen.
Nein. Die Beschwerden bei FNS sind real. Das Nervensystem ist nicht strukturell geschädigt, aber die Verarbeitung von Signalen zwischen Gehirn und Körper läuft verändert ab. FNS ist eine anerkannte eigenständige Diagnose (ICD-11: 6B60). Belastende Lebenserfahrungen spielen bei einem Teil der Betroffenen eine Rolle, bei anderen finden sich keine – beides ist FNS. „Funktionell" bedeutet nicht „eingebildet". Mehr dazu in der nächsten Frage.
Eine wichtige – aber keine zwingende. Belastende Lebenserfahrungen sind bei Menschen mit FNS deutlich häufiger zu finden als bei Vergleichspersonen. In einer Metaanalyse aus 34 Fall-Kontroll-Studien mit 1.405 Betroffenen berichteten 49 % von emotionaler Vernachlässigung in der Kindheit, gegenüber 20 % der Vergleichsgruppe (Odds Ratio 5,6); 30 % von körperlicher Gewalt gegenüber 12 % (OR 3,9) und 24 % von sexualisierter Gewalt gegenüber 10 % (OR 3,3). Belastende Ereignisse kurz vor Symptombeginn waren ebenfalls häufiger (OR 2,8) – in methodisch besseren Studien mit persönlichen Interviews sogar deutlicher (OR 4,3).
Das heißt: Wenn bei etwa der Hälfte der Betroffenen etwas zu finden ist, ist das kein Zufallsbefund, sondern rund fünfmal häufiger als sonst. Gleichzeitig berichtet ein erheblicher Teil der Betroffenen über keine solchen Erfahrungen. Eine FNS ohne Trauma in der Vorgeschichte ist genauso echt wie eine mit – und umgekehrt macht eine Belastungsgeschichte die Beschwerden kein bisschen weniger körperlich.
Deshalb lohnt es sich, offen hinzusehen: nicht, um eine Schuld oder eine „eigentliche" psychische Erklärung zu finden, sondern weil bei einem Teil der Betroffenen genau dort ein wirksamer Ansatzpunkt der Behandlung liegt. Hinsehen ist kein Eingeständnis, dass die Beschwerden „doch nur psychisch" wären – es ist ein Behandlungsweg unter mehreren. Und wenn sich nichts findet, ist das ebenfalls ein Ergebnis, mit dem sich gut weiterarbeiten lässt.
Zur Schuldfrage: Betroffene tragen keine Schuld an ihrer Erkrankung – auch nicht diejenigen, bei denen sich belastende Erfahrungen finden. Wo aber Menschen im Umfeld Gewalt oder Vernachlässigung verursacht haben, liegt die Verantwortung dafür bei ihnen. Daran ändert eine FNS-Diagnose nichts.
Einordnung: Die Angaben beruhen auf rückblickenden Befragungen,
die Studienqualität war überwiegend mittel bis niedrig und die Ergebnisse schwankten zwischen den Studien
erheblich; häufigeres Vorkommen belegt zudem keine Ursache im Einzelfall.
Quelle: Ludwig L. et al., Stressful life events and maltreatment in conversion (functional
neurological) disorder: systematic review and meta-analysis of case-control studies,
Lancet Psychiatry 2018 (Originalbegriffe dort: emotional neglect, physical abuse, sexual abuse).
Die Beschwerden können sich bessern und teils ganz zurückgehen – eine Garantie gibt es aber nicht. In einer Verlaufsstudie waren nach im Mittel 14 Jahren rund 20 % beschwerdefrei, etwa 31 % gebessert und knapp die Hälfte unverändert oder schlechter. Wichtig sind eine positiv gestellte, gut erklärte Diagnose und eine auf FNS spezialisierte Behandlung. Eine frühe Diagnose zählt: Eine lange Symptomdauer vor der Diagnose gilt als beständigster Vorbote eines ungünstigen Verlaufs. Auch nach langer Krankheitsdauer sind Besserungen aber weiterhin möglich. Mehr dazu im Beitrag Prognose bei FNS.
Nicht durch bloßes Ausschließen anderer Erkrankungen, sondern über positive klinische Zeichen (etwa das Hoover-Zeichen oder das Entrainment). Das betont auch die aktuelle DGN-Leitlinie von 2026. FNS ist also etwas, das man aktiv feststellen kann.
Meist eine transdisziplinäre Kombination – aktive Physiotherapie, bei Bedarf Psychotherapie sowie Ergo- oder Logopädie, abgestimmt auf die individuellen Beschwerden. Ein Medikament gegen die Grundstörung selbst gibt es nicht. Wichtig ist eine mit FNS erfahrene Begleitung.
Nein, eher im Gegenteil: FNS ist häufiger, als viele glauben. Verlässliche Zahlen speziell für Deutschland fehlen zwar; internationalen Schätzungen zufolge machen funktionelle Störungen aber etwa 5 bis 15 % der Patient:innen in neurologischen Kliniken aus. Bekannt ist die Erkrankung trotzdem wenig.
Weil sich die FNS-Behandlung von klassischen Ansätzen unterscheidet, lohnt der Weg zu einer spezialisierten oder erfahrenen Stelle. Eine wachsende Übersicht von Kliniken, Zentren und Praxen finden Sie auf unserer Seite Kliniken & Praxen.
Netzwerk FNS ist eine im Aufbau befindliche Initiative, die zu einem gemeinnützigen Bundesverband für Funktionelle Neurologische Störungen wachsen soll. Gegründet und moderiert wird das Netzwerk von Menschen, die selbst mit FNS leben – mit einem klaren Anspruch: Wir arbeiten wissenschaftsorientiert und stützen uns auf geprüfte Quellen, nicht auf Heilsversprechen. Unser Ziel: Betroffene ernst nehmen, Wissen zugänglich machen und die Versorgung in Deutschland verbessern.
Der Kern unserer Arbeit ist eine journalistisch-wissenschaftliche Informationsquelle zu FNS: Wir recherchieren Fachliteratur und Leitlinien, ordnen sie ein und machen sie zugänglich – für Betroffene, Angehörige und Fachleute. Unsere Kanäle auf Instagram und Facebook sind reine Informationskanäle: Dort machen wir auf unsere Beiträge und Angebote aufmerksam, einen Austausch führen wir dort bewusst nicht. Auf einer kommerziellen Plattform lässt sich nicht überprüfen, wer mitliest – und Gesundheitsdaten gehören dort nicht hin. In Vorbereitung sind daher moderierte Gruppentreffen in geschützten Räumen: zunächst regional vor Ort, perspektivisch auch digital über datenschutzkonforme Dienste. Dort gilt derselbe Anspruch – moderiert, sachlich, mit verlässlichen Regeln.
Wir sind dabei selbst betroffen – das legen wir offen. Die eigene Erfahrung zeigt, welche Fragen drängen; belegen muss sich alles aus Leitlinien und Fachliteratur.
So wächst eine FNS-Bibliothek, die wir aktuell halten und Schritt für Schritt erweitern: Neue Leitlinien und Studien arbeiten wir ein – mit dem Hinweis, was sich geändert hat.
Hinter dem Netzwerk stehen sieben Menschen, die es ehrenamtlich tragen – selbst betroffen oder Betroffenen nahe, aus verschiedenen Berufen und Regionen. Zum Leitungsteam und zur Mitarbeit →
Erfahrene Fachpersonen begleiten unsere Inhalte fachlich – bewusst niederschwellig. Die Verantwortung für die Inhalte bleibt bei uns; für die fachliche Präzision sind wir dankbar für den Rat dieser Wegbegleiter:innen.
Gehen verstehen® · Präsidentin der Observational Gait Instructor Group (O.G.I.G.)
International anerkannte Ganganalyse-Expertin; ihr Buch „Gehen verstehen" (Thieme) gilt als Standardwerk. Funktionelle Gangstörungen zählen zu den häufigsten FNS-Bildern – eine fundierte Ganganalyse ist hier besonders wertvoll.
Universitätsklinikum Freiburg · Epilepsiezentrum · Klinische Neuropsychologin (GNP)
Schwerpunkt auf der funktionellen kognitiven Störung, zu der sie publiziert hat und ein Therapiemanual erarbeitet; am Epilepsiezentrum zudem Erfahrung mit dissoziativen (funktionellen) Anfällen.
Psychologische Psychotherapeutin · Buxtehude · Schwerpunkt FNS
Psychotherapeutische Praxis mit ausdrücklichem Behandlungsschwerpunkt auf Funktionellen Neurologischen Störungen – noch selten und für Betroffene auf der Suche nach einer erfahrenen Anlaufstelle besonders wertvoll.
Praxis für Ergotherapie · Recklinghausen (NRW) · Bachelor of Health in OT
Bringt die ergotherapeutische Perspektive ein – bei FNS besonders wertvoll, weil sie hilft, Alltag, Aktivität und Teilhabe Schritt für Schritt zurückzugewinnen.
Der Fachbeirat wächst Schritt für Schritt. Fachpersonen, die uns gelegentlich und auf Anfrage fachlich begleiten möchten, sind herzlich eingeladen – gerne melden →.
Fachverbände, die unser Anliegen unterstützen und FNS sichtbarer machen – diese Rubrik wächst mit jeder neuen Verbindung.
Deutscher Bundesverband für Logopädie. Funktionelle Sprech-, Stimm- und Schluckstörungen sind gut behandelbar.
Deutscher Verband der Ergotherapeut:innen. Ergotherapie hilft, Alltagsfähigkeiten zurückzugewinnen.
Beide Verlinkungen erfolgen ohne Gegenleistung – es fließt kein Geld, in keine Richtung. Mehr dazu im Transparenz-Hinweis.
Ihr Verband möchte FNS ebenfalls sichtbarer machen? Sprechen Sie uns an →
Die LMU München untersucht, wie sich nicht-epileptische Ereignisse besser erkennen und einordnen lassen. Gesucht werden Menschen mit funktionellen Anfällen. Die Teilnahme ist freiwillig und jederzeit widerrufbar.
Zur Studieninformation ↗Netzwerk FNS wird von einem ehrenamtlichen Team getragen. Wir sind selbst betroffen oder stehen Betroffenen nahe, kommen aus verschiedenen Berufen und Regionen – und eint der Anspruch, Informationen zu FNS belegbar und verständlich zugänglich zu machen.
Melden Sie sich einfach über das Kontaktformular – schreiben Sie kurz, was Sie interessiert.
Gute FNS-Versorgung ist transdisziplinär – das zeigen alle aktuellen Leitlinien: Neurologie, Psychiatrie und Psychosomatik, Psychotherapie und Neuropsychologie, Physio-, Ergo- und Logopädie greifen ineinander, häufig koordiniert über die Hausarztpraxis und ergänzt durch Pflege und Soziale Arbeit. Genau dieses Zusammenspiel möchte das Netzwerk FNS fördern.
Uns geht es dabei nicht darum, Wissen nur in eine Richtung weiterzugeben. Betroffene und Angehörige bringen wertvolles Erfahrungswissen mit, Fachpersonen ihr Fachwissen – beides gehört zusammen. Das Netzwerk versteht sich als Ort, an dem beide Seiten miteinander ins Gespräch kommen, voneinander lernen und sich vernetzen. Als Brücke – ergänzend zur wissenschaftlichen Fachgesellschaft AG FNS e. V. und zu bestehenden Angeboten, nicht in Konkurrenz zu ihnen.
Fachpersonen aller genannten Berufsgruppen sind herzlich eingeladen, sich einzubringen – mit ihrer Erfahrung, ihrem Rat und als Multiplikator:innen. Erste erfahrene Fachpersonen begleiten uns bereits in unserem Fachbeirat.
Hinweis: Das Netzwerk FNS ist ein Patientennetzwerk und leistet selbst keine medizinische Beratung oder Behandlung. Die Mitwirkung dient dem gegenseitigen Austausch, der Aufklärung und der Vernetzung.
Das Gründungs- und Leitungsteam
Hinter dem Netzwerk stehen Menschen mit Namen und Adresse – keine anonyme Redaktion.
Das Netzwerk wächst weiter. Wer mitarbeiten möchte, ist eingeladen, sich zu melden – ob mit viel Zeit oder wenig, ob fachlich, redaktionell oder organisatorisch. Schreib uns →
Geplant sind außerdem regionale Gruppen, in denen sich Betroffene und Angehörige vor Ort austauschen können. Damit das gelingt und niemand überfordert wird, entsteht dafür gerade ein Gesprächsleitfaden: eine Orientierung, wie solche Treffen ablaufen können und was sie leisten sollen – und was ausdrücklich nicht.
Uns ist wichtig, dass es menschlich und inhaltlich passt. Schauen Sie sich am besten zunächst in Ruhe hier auf der Seite um, ob Sie sich mit unseren Inhalten und unserer wissenschaftsorientierten Haltung identifizieren können. Vor einer Mitarbeit führen wir immer ein persönliches Erstgespräch – so lernen wir uns gegenseitig kennen.
Ein paar Worte dazu, wie wir hier miteinander umgehen – sachlich, wertschätzend und ohne medizinische Ferndiagnosen. Bitte kurz lesen.
Bitte lesen (Hinweise) →Bei akuter Krise oder lebensmüden Gedanken sind Sie nicht allein – wenden Sie sich sofort an:
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Unser A6-Flyer zum Ausdrucken, Auslegen und Weitergeben – ideal für Praxen, Kliniken, Wartezimmer oder Selbsthilfe-Kontaktstellen.
📄 Flyer herunterladen (PDF)Für uns ein deutliches Zeichen, wie groß das Informationsbedürfnis von Betroffenen, Angehörigen und Fachleuten rund um FNS ist. (Stand: 23. September 2026)
Wer hier arbeitet: Alle auf dieser Website genannten Ansprechpartnerinnen und Ansprechpartner wirken ehrenamtlich – niemand erhält für die Arbeit im Netzwerk eine Vergütung. Die federführende Leitung des Netzwerks liegt bei den auf dieser Seite genannten Ansprechpartnern; sollte sich daran etwas ändern, machen wir das an dieser Stelle transparent.
Wie wir uns finanzieren: Das Netzwerk FNS finanziert sich derzeit ausschließlich aus privaten Mitteln der Gründungsmitglieder. Wir beziehen keine finanziellen Zuwendungen aus der Industrie – insbesondere nicht von der Pharmaindustrie, von Herstellern von Hilfsmitteln oder von Herstellern von Medizinprodukten. Nach der Vereinsgründung, die noch in diesem Jahr erfolgen soll, wird perspektivisch der Verein die laufenden Kosten tragen; diese betreffen vor allem den Unterhalt dieser Website.
Warum wir das so handhaben: Wir wollen bewusst unabhängig informieren. Deshalb nehmen wir keine Spenden von Pharmaunternehmen, Hilfsmittel- oder Medizinprodukteherstellern an – auch dann nicht, wenn sie angeboten werden.
Spenden: Sobald der Verein gegründet und als gemeinnützig anerkannt ist, nehmen wir grundsätzlich gerne Spenden für unsere Netzwerkarbeit an. Auch dann gilt: Wir prüfen genau, von wem eine Spende kommt, damit unsere Berichterstattung unabhängig bleibt – und wir legen offen, wenn sich an unserer Finanzierung etwas Wesentliches ändert.
Wie wir Inhalte erstellen: Für Recherche und Aufbereitung setzen wir auch KI-Werkzeuge ein – vor allem Claude (Anthropic). Die KI ist für uns dabei ein Recherche- und Redigierwerkzeug, keine Autorin: Inhalte werden nicht von der KI produziert, sondern von Menschen mit langjährigem journalistischem Hintergrund verantwortet.
Stand: Juli 2026 – dieser Hinweis wird bei Änderungen aktualisiert.